下面是小编为大家整理的药品GSP文件,12、药品拆零和拼装发货程序,供大家参考。
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药品拆零和拼装发货的程序 文件名称：药品拆零和拼装发货的程序 编号：
起草部门：
起草人：
审阅人：
批准人：
起草日期：
批准日期：
执行日期：
版本号：
分发部门：
1.目的：规范药品拆零和拼装发货的程序，保证拆零药品的质量，防止差错的发生。
2.范围：适用于药品的拆零和拼装发货 3.职责：保管员、复核员对本程序负责。
4.程序：
4.1 凡需拆零发出的药品，首先由保管员将整件药品移入发货区。
4.2 拆零发货前，由保管员开箱对药品外观质量进行检查，未发现质量问题方可分发。
4.3 发货后剩余药品当即置拆零货架上，不得再与整件药品混存。
4.4 复核员对照“销售清单”对拆零药品进行质量和数量的复核。质量合格的在“销售清单”上加盖“质量合格”标志，并在复核人一栏中签名。
4.5 药品复核完后进行拼箱，拼箱定要注意内服药与外用药、固体药与液体药、易挥发、易污染、易破碎的药品均应分别装箱。装箱完毕后再进行封口包扎，并在外包装上注明“拼箱”二字，详写收货单位名称。
4.6 复核员发货时，送货人应在“销售单”上签名。
4.7 销售单发货联和复核联要保持到药品有效期后一年，至少保存三年。
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