2017高一生物必修二知识点：伴性遗传的特点与判断
| 遗传病的遗传方式 | 遗传特点 | 实例 |
| 常染色体隐性遗传病 | 隔代遗传，患者为隐性纯合体 | 白化病、苯丙酮尿症、 |
| 常染色体显性遗传病 | 代代相传，正常人为隐性纯合体 | 多/并指、软骨发育不全 |
| 伴X染色体隐性遗传病 | 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 | 色盲、血友病 |
| 伴X染色体显性遗传病 | 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 | 抗VD佝偻病 |
| 伴Y染色体遗传病 | 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 | 人类中的毛耳 |
2017高一生物必修二知识点：孟德尔豌豆杂交试验
1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：(1)豌豆是自花传粉植物，且是闭花授粉的植物;(2)豌豆花较大，易于人工操作;
(3)豌豆具有易于区分的性状。
2.遗传学中常用概念及分析
(1)性状：生物所表现出来的形态特征和生理特性。
相对性状：一种生物同一种性状(如毛色)的不同表现类型(黄、白)。
区分：兔的长毛和短毛;人的卷发和直发等;
兔的长毛和黄毛;牛的黄毛和羊的白毛
性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在DD×dd杂交实验中，杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状(DD及Dd)和隐性性状(dd)的现象。
显性性状：在DD×dd 杂交试验中，F1表现出来的性状;如教材中F1代豌豆表现出高茎，即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子(基因)，用大写字母表示。如高茎用D表示。
隐性性状：在DD×dd杂交试验中，F1未显现出来的性状;如教材中F1代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表示，如矮茎用d表示。
(2)纯合子：遗传因子(基因)组成相同的个体。如DD或dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。
杂合子：遗传因子(基因)组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。
(3)杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。
如：DD×dd Dd×dd DD×Dd等。
自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。
如：DD×DD Dd×Dd等
测交：F1(待测个体)与隐性纯合子杂交的方式。
如：Dd×dd
正交和反交：二者是相对而言的，
如甲(♀)×乙(♂)为正交，则甲(♂)×乙(♀)为反交;
如甲(♂)×乙(♀)为正交，则甲(♀)×乙(♂)为反交。
2017高一生物必修二知识点：基因突变和基因重组
一、基因突变的实例1、镰刀型细胞贫血症
⑴症状 红细胞由正常的圆饼状变成镰刀型，导致红细胞不能顺利通过毛细血管聚集在一起，红细胞破裂(溶血)，造成贫血。
⑵病因 基因中的碱基替换。 直接原因：血红蛋白分子结构的改变 根本原因：控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变
2、基因突变
概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变
二、基因突变的原因和特点
1、基因突变的原因：有内因和外因
外因有：物理因素：如紫外线、X射线
化学因素：如亚硝酸、碱基类似物
生物因素：如某些病毒
⑵自然突变(内因)
2、基因突变的特点
⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷低频性⑸多害少利性
3、基因突变的时间
有丝分裂或减数第一次分裂间期
4.基因突变的意义：是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是进化的原始材料
三、基因重组
1、基因重组的概念
2、基因重组的类型
随机重组(减数第一次分裂后期)
交换重组(四分体时期)
3.时间：减数第一次分裂过程中(减数第一次分裂后期和四分体时期)
4.基因重组的意义
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基因突变 |
基因重组 |
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本质 |
基因的分子结构发生改变，产生了新基因，也可以产生新基因型，出现了新的性状。 |
不同基因的重新组合，不产生新基因，而是产生新的基因型，使不同性状重新组合。 |
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发生时间及原因 |
细胞分裂间期DNA分子复制时，由于外界理化因素引起的碱基对的替换、增添或缺失。 |
减数第一次分裂后期中，随着同源染色体的分开，位于非同源染色体上的非等位基因进行了自由组合；四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换。 |
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条件 |
外界环境条件的变化和内部因素的相互作用。 |
有性生殖过程中进行减数分裂形成生殖细胞。 |
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意义 |
生物变异的根本来源，是生物进化的原材料。 |
生物变异的来源之一，是形成生物多样性的重要原因。 |
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发生可能 |
突变频率低，但普遍存在。 |
有性生殖中非常普遍。 |
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